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一、主要用途

K罩細菌過濾效率檢測儀主要性能指標不僅符合《醫用外科K罩技術要求》YY0469-2011 中附錄 B 細菌過濾效率(BFE)試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會 ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標準規定的要求,并在此基礎上進行了創新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、K罩生產企業以及其它相關部門對K罩細菌過濾效率的性能測試。

二、執行標準：Q/0212 ZRB003-2011 醫用外科K罩細菌過濾效率(BFE)檢測儀

三、技術特點

負壓實驗系統，保障操作人員安全，蠕動泵流量大小可設定；柜體內置照明燈內置漏電保護開關，柜體內層不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，
前置開關式玻璃門，可拆卸式支架，支架高度可調；移動兩用腳輪。

四、主要參數
1.A 路采樣流量：28.3L/min
2.B 路采樣流量：28.3L/min 
3.噴霧流量：(8～10)L/min
4.蠕動泵流量：(0.006～3.0)ml/min

5.A 路流量計前壓力：(-20～0)KPa

6.B 路流量計前壓力：(-20～0)KPa 
7.噴霧流量計前壓力：(0～300)KPa  
8.8 環境溫度：室溫
9.氣霧室負壓：(-90～-120)Pa

10.柜體負壓: -50～-150Pa

11.漩渦混勻器試管規格及數量: Φ16×150mm 試管，八只

12.蠕動泵流量：(0.006～3.0)ml/min

13.氣霧室規格: 300mm（長）×15 mm（0 直徑）

14.噴霧流量：(8～12)L/min

15.負壓柜通風流量: 3 立/MIN

16.負壓柜門尺寸 W×D：1000×730mm

17.主機尺寸 W×D×H：1180×650×1300mm

18.支架尺寸 W×D×H：600×60×600mm，高度在 10 厘米內可調

19.整機重量：約 180kg

20.工作電源：AC220V±10%，50Hz

21 功耗：2000w

細菌懸浮液制備
1.1.1儀器
K罩細菌過濾效率(BFE)檢測儀、高壓蒸汽滅菌器、電子天平、生化培養箱、超凈工作臺、菌落計數儀。
1.1.2試劑及材料
蒸餾水、75%消毒酒精、胰蛋白酶大豆瓊脂（TSA）、胰蛋白胨大豆肉湯培養基(TSB)、蛋白胨、酒精燈、90mm培養皿、500mL錐形瓶。
細菌懸浮液制備
培養基配置
取500mL錐形瓶，按照要求準確稱取一定量的TSA培養基，加入合適比例的蒸餾水，包扎后放入高壓蒸汽滅菌器，121°C滅菌15min，滅菌結束后取出，待其冷卻至約50°C時，將培養基逐個倒入無菌培養皿中，操作應在超凈工作臺中進行，以酒精燈的火焰周圍作為無菌區域，避免雜菌污染，每個培養皿中應倒入約27mL培養基。
無菌確認
待培養基冷卻凝固后，將其倒置放入恒溫培養箱中，37°C條件下培養24h，將有菌落生長的培養皿舍棄不用，無雜菌生長的取出備用。
細菌懸浮液制備
挑取一環金黃色葡萄球菌ATCC6538接種在適量胰蛋白胨大豆肉湯培養基中，在（37±2）°C振蕩培養（24±2）h，然后用1.5%的蛋白胨將上述培養物稀釋至約5×105cfu/ml。